NVSC neberinks duomenų apie COVID-19 skiepų reakcijas

Buvęs sveikatos ministras Aurelijus Veryga neseniai pasidalino dabartinio ministro Arūno Dulkio įsakymu, kuriame matyti pakeitimas dėl komplikacijų po skiepų registravimo ir informacijos teikimo. Čia būtent COVID-19 ligai padaryta išimtis. Numatyta, kad NVSC reikia pranešti apie nepageidaujamas reakcijas po skiepų, bet tik ne po skiepų nuo koronaviruso.

„Gydytojas, diagnozavęs komplikacijas po skiepų (išskyrus, kai komplikacijos diagnozuotos po skiepijimo COVID-19 ligos vakcina), užpildo Nepageidaujamų reakcijų į skiepus tyrimo protokolą (Aprašo 4 priedas) ir per 15 kalendorinių dienų nuo komplikacijos po skiepo nustatymo (jei komplikacija po skiepo sukėlė pavojų gyvybei ar mirtį, - per 1 kalendorinę dieną) išsiunčia raštu (E. pristatymo sistema arba kitu saugiu būdu) NVSC", - rašoma ministro rašte.

A.Veryga nustebo ir viešai iškėlė klausimą, kodėl taip daroma: „Visų mūsų labui labai norėčiau tikėti, kad šitam, mano raudonai pabrauktam, punktui ministro įsakyme yra kažkoks mokslinis, racionalus paaiškinimas. Aš jo kol kas neradau. Ir, tiesą sakant, net neturiu jokios logiškai paaiškinamos versijos, išskyrus tokią, kad kažko registruoti tiesiog nenorima..."

Išimtis - tik COVID-19

„Vakaro žinios" kreipėsi į Sveikatos apsaugos ministeriją su klausimais, kodėl priimtas toks pakeitimas? Paaiškėjo, kad registruoti reakcijas yra per didelė administracinė našta, mat tai atlieka ne viena tarnyba. „Pranešimus apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistinius preparatus, taip pat ir vakcinas, registruoja Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT). Tuo pačiu metu pranešimus apie nepageidaujamas reakcijas į vakcinas registruoja ir NVSC, kuris yra atsakingas už užkrečiamųjų ligų valdymą.

Toks funkcijų dubliavimasis lėmė išaugusią administracinę naštą tiek asmens sveikatos priežiūros įstaigoms, tiek registraciją vykdančioms institucijoms masinio skiepijimo nuo COVID-19 ligos laikotarpiu. Dėl šios priežasties dar 2021 m. sveikatos apsaugos ministro buvo priimtas sprendimas, kad pranešimus apie nepageidaujamas reakcijas į COVID-19 vakcinas registruoja viena įstaiga - VVKT", - nurodė ministerija.

Tačiau pridūrė, kad ateityje bus siūloma pranešimus apie nepageidaujamas reakcijas į visas vakcinas ir visus vaistinius preparatus palikti tik VVKT kompetencijai: „Sveikatos apsaugos ministerijoje jau sukurta darbo grupė, kuri parengs atitinkamus teisės aktų pakeitimus."

Tačiau ministerija nepaaiškino, kodėl išimtis buvo padaryta būtent koronavirusui. Visgi, A.Veryga kelia klausimą, ar tokie įsakymai iš viso teisėti, mat aukštesnės galios teisės aktas - Užkrečiamų ligų kontrolės ir praktikos įstatymas - numato šią funkciją tik vienai tarnybai. „Privalomo epidemiologinio registravimo tvarką, privalomą informacijos apie epidemiologinio registravimo objektus turinį ir informacijos privalomo perdavimo Nacionaliniam visuomenės sveikatos centrui tvarką ir terminus nustato Sveikatos apsaugos ministerija", - rašoma įstatyme.

Informuoja vis skurdžiau

„Vakaro žinios" kreipėsi į Valstybinę vaistų kontrolė tarnybą. Ji taip pat patikino, kad šalutinės reakcijos po COVID-19 skiepų ir toliau bus registruojamos. Štai 2022 m. 679 pranešimai apie nepageidaujamas reakcijas buvo gauti iš sveikatos priežiūros specialistų, 4 pranešimai iš vaistininkų, 930 pranešimų iš pacientų bei 390 pranešimai - iš vaistinio preparato registruotojų.

Vos „Vakaro žinioms" pateikus užklausą tarnybai, buvo paskelbta ir naujausia ataskaita apie patirtas šalutines reakcijas po skiepų nuo koronaviruso. Joje tik trumpai nurodoma, kad 2023 m. trečią ketvirtį tarnyba gavo 7 pranešimus apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pasireiškusias po vakcinacijos COVID-19 vakcinomis.

Po skiepo su „Comirnaty" vakcina - 4 pranešimai apie sunkias reakcijas, po „Vaxzevria" vakcinos - 1 pranešimas apie nesunkią reakciją, po „Jcovden" vakcina - 2 pranešimai apie nesunkias reakcijas. Kokios tos reakcijos, negalime žinoti, nes tarnyba nebeprivalo išsamiai jų pristatyti visuomenei.