1 nuotr.Farmacijos įmonė „AstraZeneca" visame pasaulyje atšaukia leidimus, išduotus jos gamybos vakcinos nuo COVID-19 prekybai ir naudojimui.
Remiantis leidinio „The Daily Telegraph" informacija, pati įmonė tokį žingsnį grindžia išimtinai komerciniais interesais, susijusiais su vakcinos paklausos mažėjimu. Bet sprendimą galėjo paskatinti ir teisminis procesas, kurį iniciavo nuo vakcinos pašalinio poveikio nukentėję asmenys.
Vadovaujantis įmonės kovo 5 d. priimtu sprendimu, nuo gegužės 7 dienos vektorinės vakcinos „Vaxzevria" nebegalima naudoti ES teritorijoje.
Artimiausiais mėnesiais preparatas bus atšauktas iš Didžiosios Britanijos ir kitų šalių rinkų. Įmonės atstovai nurodė, minėtos vakcinos gamyba nutraukta, nes rinkoje pasirodė efektyvesni preparatai, galintys geriau apsaugoti nuo naujų viruso atmainų.
„Didžiuojamės vaidmeniu, kurį kovoje su pandemija suvaidino „Vaxzevria". Per pirmuosius naudojimo metus tai leido išgelbėti 6,5 mln. gyvybių, o pasauliui buvo išdalinta daugiau negu 3 mlrd. dozių, - buvo nurodyta įmonės pranešime, - Tenka konstatuoti, kad pasirodžius naujoms, kovai su skirtingomis COVID-19 atmainomis skirtoms vakcinoms, „Vaxzevria" paklausa smuko, todėl mes nutraukėme šio preparato gamybą ir juo nebeprekiaujame."
Neseniai „AstraZeneca" pripažino, kad jos preparatas nuo COVID-19-os galėjo sukelti trombozę, tačiau skaičių - kiek tokių atvejų baigėsi mirtimi ar invalidumu, nepateikė.
