1 nuotr.Seimas penktadienį priėmė prezidento Gitano Nausėdos inicijuotas Farmacijos įstatymo pataisas, kuriomis siekiama pagerinti inovatyvių gydymo metodų ir vaistų prieinamumą labai retomis ligomis sergantiems pacientams.
Pagal priimtus pakeitimus, į Labai retų žmogaus sveikatos būklių gydymo išlaidų kompensavimo komisiją sutarta papildomai įtraukti dar dar keturis jos narius. Jais taps asmens sveikatos priežiūros specialistai, dirbantys universitetinėse ligoninėse bei turintys specialių žinių labai retų ir sunkių ligų gydymo ar su tuo susijusiose srityse, ir pacientų nevyriausybinių organizacijų atstovai.
Taip pat nuspręsta suteikti galimybę į komisiją dėl labai retos būklės gydymo išlaidų kompensavimo kreiptis sveikatos įstaigos įgaliotam pacientą gydančiam sveikatos priežiūros specialistui. Šiuo metu tokia galimybė suteikta tik gydymo įstaigoms. Be to, komisijos posėdyje, prieš priimant sprendimą, privalės būti sudarytos galimybės dalyvauti ir pateikti savo paaiškinimus pacientą gydančiam sveikatos priežiūros specialistui.
Įstatyme taip pat nutarta įtvirtinti ir skubaus atvejo apibrėžimą. Pagal naujas nuostatas, skubus atvejis bus atvejis, kai paciento, kurio labai retos sveikatos būklės gydymo išlaidas prašoma kompensuoti, organizmo gyvybinės funkcijos gali būti pažeidžiamos greičiau nei per 10 parų nuo būklės nustatymo, komplikacijų gali kilti staiga ir dėl to pacientą būtina gydyti nedelsiant.
Už šiuos teisės akto pakeitimus balsavo 75 Seimo nariai, susilaikė 2 parlamentarai.
